QUALITATIV
HOCHWERTIGE
ALTERNATIVEN
für zeitgemäße medizinische Cannabis-
und Wellnessanwendungen
für zeitgemäße medizinische Cannabis-
und Wellnessanwendungen
Hirschau Halbinsel, Königssee, Deutschland
Cannabis gibt uns eine fantastische Möglichkeit, die Gesundheitsindustrie in Deutschland zu revolutionieren, um dadurch das Leben und Wohlbefinden einer stetig wachsenden Anzahl von Menschen zu verbessern.
Dr. Stefan Feuerstein
Geschäftsführer der
AMP Alternative Medical Products GmbH
AMP arbeitet in Übereinstimmung mit dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) und unter Kontrolle des Freistaats Thüringen, um zu gewährleisten, dass das von AMP aus der ganzen Welt importierte und in Deutschland verkaufte medizinische Cannabis den Vorschriften der European Union Good Manufacturing Practice (EU-GMP) sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards der Arzneimittelindustrie in der EU, entspricht.
Deutschland wird bereits im Laufe dieser Dekade auf importierte Cannabisprodukte angewiesen sein, um die rezeptpflichtige Nachfrage von Patienten adäquat zu befriedigen.
Deutschland ist weiterhin der größte Importeur von medizinischem Cannabis in Europa, da die inländische Produktion nicht darauf ausgerichtet ist, die heutige und zukünftige Nachfrage in einem ausreichenden Maße zu bedienen.
Geroldsee, Garmisch-Partenkirchen, Germany
Unser Ziel ist es, die medizinischen Bedürfnisse der Patienten durch den Import von hochwertigem, preisgünstigen medizinischen Cannabis von Anbietern auf der ganzen Welt zu erfüllen.
Wir investieren konsequent in die Förderung der professionellen Fortbildung von Ärzten, Apothekern und der breiten Öffentlichkeit. Wir arbeiten zusammen mit deutschen Versicherungsunternehmen daran, den Rückerstattungsprozess für Patienten im Hinblick auf medizinisches Cannabis zu vereinfachen und den Versicherungsschutz auf weitere Indikationen auszuweiten, in denen es einen medizinischen Nutzen bietet.
Bradenburger Tor, Berlin, Deutschand
AMP qualifiziert und registriert medizinische Cannabisprodukte aus der ganzen Welt, um diese in Übereinstimmung mit den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erteilten Genehmigungen in den deutschen Markt zu importieren. Diesen Genehmigungen gehen umfangreiche Stabilitätstests voraus.
für zeitgemäße medizinische Cannabis-
und Wellnessanwendungen
Cannabis gibt uns eine fantastische Möglichkeit, die Gesundheitsindustrie in Deutschland zu revolutionieren, um dadurch das Leben und Wohlbefinden einer stetig wachsenden Anzahl von Menschen zu verbessern.
Dr. Stefan Feuerstein
Präsident and Direktor von
AMP Alternative Medical Products Inc.
AMP arbeitet in Übereinstimmung mit dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) und unter Kontrolle des Freistaats Thüringen, um zu gewährleisten, dass das von AMP aus der ganzen Welt importierte und in Deutschland verkaufte medizinische Cannabis den Vorschriften der European Union Good Manufacturing Practice (EU-GMP) sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards der Arzneimittelindustrie in der EU, entspricht.
Deutschland wird bereits im Laufe dieser Dekade auf importierte Cannabisprodukte angewiesen sein, um die rezeptpflichtige Nachfrage von Patienten adäquat zu befriedigen.
Deutschland ist weiterhin der größte Importeur von medizinischem Cannabis in Europa, da die inländische Produktion nicht darauf ausgerichtet ist, die heutige und zukünftige Nachfrage in einem ausreichenden Maße zu bedienen.
Unser Ziel ist es, die medizinischen Bedürfnisse der Patienten durch den Import von hochwertigem, preisgünstigen medizinischen Cannabis von Anbietern auf der ganzen Welt zu erfüllen.
Wir investieren konsequent in die Förderung der professionellen Fortbildung von Ärzten, Apothekern und der breiten Öffentlichkeit. Wir arbeiten zusammen mit deutschen Versicherungsunternehmen daran, den Rückerstattungsprozess für Patienten im Hinblick auf medizinisches Cannabis zu vereinfachen und den Versicherungsschutz auf weitere Indikationen auszuweiten, in denen es einen medizinischen Nutzen bietet.
AMP qualifiziert und registriert medizinische Cannabisprodukte aus der ganzen Welt, um diese in Übereinstimmung mit den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erteilten Genehmigungen in den deutschen Markt zu importieren. Diesen Genehmigungen gehen umfangreiche Stabilitätstests voraus.
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